包钢申请一种机车地面电器动作试验模拟装置及试验数据采集方法专利,可模拟日常机车发生的各种故障
国家知识产权局信息显示,包头钢铁(集团)有限责任公司申请一项名为“一种机车地面电器动作试验模拟装置及试验数据采集方法”的专利,公开号CN120044336A,申请日期为2025年03月。
国家知识产权局信息显示,包头钢铁(集团)有限责任公司申请一项名为“一种机车地面电器动作试验模拟装置及试验数据采集方法”的专利,公开号CN120044336A,申请日期为2025年03月。
单位:1.兰州市动物疫病预防控制中心;2.定西市农业科学研究院;3.甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所
市场上儿童推车品牌、型号众多,消费者在选购时难以取舍。为了解儿童推车的质量状况,向消费者提供全面客观的消费信息,北京市消费者协会对市场上销售的部分儿童推车产品开展了比较试验。测试结果评价以“★”表示,5星表明产品性能最好,1星相对较差。
5月22日,青岛西海岸新区王台街道岛耳河新村的盐碱地里机声隆隆,省内首批低升糖(功能无糖)水稻试验种植项目正式启动。50亩试验田里,最新培育的“岛耳河圣稻RS15”稻种被播撒入土,这片曾因盐碱化闲置的土地即将迎来一场“健康农业”的革新。
在汽车市场中,全新大型新能源MPV——GL8陆尚一经上市便引发强烈关注,凭借其卓越的真实力与高价值表现,迅速成为消费者的宠儿。上市仅两周,大定就突破一万单,不仅实现了销量口碑的双突破,更助力GL8家族屡创销量佳绩,稳固了其在行业内的王者地位。
具有术后恶心和呕吐的四种危险因素中至少三种的患者,吸入性麻醉下手术后24小时内恶心或呕吐的发生率为60%-80%。
北京时间5月27日,贝达药业战略合作伙伴EyePoint Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:EYPT,以下简称“EyePoint”)宣布, 其治疗湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)药物DURAVYU的首个关键性III期LUGANO
日前,IQVIA人类数据科学研究所(IQVIA Institute for Human Data Science)发布了名为Global Oncology Trends 2025的研究报告。这款报告不但对全球肿瘤学研发管线的特征和趋势进行了详细分析,而且也揭示
就此,近日美国心血管造影和介入学会(SCAI)、ESC急性心血管护理协会(ACVC)、ESC欧洲经皮心血管介入协会(EAPC)联合发布了关于女性心原性休克的专家共识。
2025年5月27日,生物医药领域传来一则令人痛心的消息:Rocket Pharmaceuticals公司正在开展的Danon病基因疗法关键2期临床试验因患者死亡而被迫暂停。这一事件不仅为该公司的研发进程蒙上阴影,更引发了业界对基因治疗领域安全性及投资前景的广
据Computerweekly 5月27日报道,卫星连接服务提供商 Constellation Technologies & Operations (CTO)与欧洲航天局 (ESA) 签署的备忘录,将在低地球轨道(LEO)进行联合实验,此次合作的核心是使用电信
抗体类靶向药的作用机制是针对癌细胞表面过量的靶点,这些靶点的过量是癌细胞发生或进展的原因。比如EGFR、HER类指标通过免疫组化检测过度表达,往往可使用蛋白抗体药物或抗体偶联药。EGFR和HER2都是在细胞外有一小段,可以通过抗癌药进行结合和狙击,今天癌度给大
日前,中国电信、中国移动、中国联通联合中国信息通信研究院正式启动算力互联网试验网建设。该网络面向通算、智算、超算,以及云、边、端等公共算力资源,开展三家基础电信运营商自有算力和全国分散社会算力的互联,让算力可以更加便捷地“找、调、用”。
近日,浙江华海药业股份有限公司子公司,上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)获得新西兰药品和医疗器械安全管理局(简称“MEDSAFE”)、健康及残疾伦理委员会(简称“HDEC”)批准,在当地开展注射用HB0043 I期临床试验。
当一场看似枯燥的汽车开关门测试直播登上热搜时,许多人或许会感到意外。然而,岚图汽车用一场持续30小时、挑战一万次电吸门开关的“极限直播”,不仅刷新了公众对汽车测试的认知,更将“安全”这一核心命题推向了舆论的焦点。这场被网友戏称为“全网最硬核吃瓜现场”的直播,最
运20是我国自主研制的大型运输机,在战略投送、人道主义救援等方面发挥着重要作用。虽然运20有进行各种技术拓展和改进的可能性,但对于军事装备的发展和试验,我们应该以官方发布的信息为准,避免轻信和传播未经证实的信息。
2025年5月23日,宝山区首个三期疫苗临床试验项目——("RSV 021"疫苗临床试验)完成稽查工作。此次稽查工作的圆满结束,标志着本区疫苗临床研究能力迈上新台阶。
前几天看了一篇文章,上面讲述了FDA对于生物类似药临床试验要求观念的转换。往前追溯,WHO 于2022年9月修订的生物类似药指南指出,“如果能够从可比性研究的其他部分获得足够的生物相似性证据,则无需进行充分有力的有效性和安全性可比试验。”——III期临床试验不
5月26日晚间,九芝堂发布公告称,公司全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司(以下简称“友搏药业”)与牵头组长单位和参研的全国26家临床试验中心组织召开了关于开展“以注射用达托霉素为对照,初步探索静脉输注不同剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受
主持人:在医学不断发展进步的今天,临床试验如同照亮未知治疗领域的一盏明灯,它承载着无数患者对新疗法、新药物的殷切希望。然而,对于大多数人来说,临床试验却充满了神秘色彩。什么是临床试验?参加临床试验又有哪些需要了解和注意的事项?